Le système immunitaire et sanguin est composée de cellules très diverses aux fonctionnalités multiples. Chez l’adulte, cette diversité cellulaire est produite à partie de cellules souches hématopoïétiques, lors d’un processus appelé hématopoïèse.
Notre équipe cherche à comprendre d’une manière quantitative comment la diversité des cellules immunitaires et sanguines est produite et maintenue en condition homéostatique et infectieuse. Pour cela, nous combinons des approches expérimentales et computationnelles à l’échelle de la cellule unique. En particulier, nous utilisons une méthode de traçage des lignages appelée code-barres cellulaires qui permet de suivre les descendants de cellules individuelles. D’autre part, nous développons aussi des nouvelles méthodes de traçages de lignages pour étudier l’hématopoïèse chez l’Homme.
En utilisant la technique du code-barre cellulaire, nous avons déjà montré que des progéniteurs multipotents (LMPPs) produisent différents types de cellules sanguines mais rarement toutes les types de cellules sanguines (Naik S, Perié L et al, Nature 2013). De manière surprenante, les cellules dendritiques étaient produites par des LMPPs ne produisant pas de cellules lymphoïdes et myéloïdes, contrairement à leur origine lymphoïde et myéloïde présumée. Nous avons aussi développé un nouveau modèle mathématique pour déduire la forme de l’arbre hématopoïétique des données de code-barre cellulaire et proposé des révisions à cet arbre (Perié L et al, Cell Reports, 2014).
